-
含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以三
-
;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相;检测波长为295nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质Ⅰ、帕罗西汀与杂质Ⅱ,理论板数按帕
-
1、帕罗西汀片的用法用量:口服 治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日
-
,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 3、系统适用性溶液 分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 4、色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,取醋酸铵3。96g,加水
-
盐酸帕罗西汀的用法用量: 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 1、成年人:抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱
-
至5.5为流动相;检测波长为295nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质Ⅰ、帕罗西汀与杂质Ⅱ,理论板数按帕罗西汀峰计算不低于3000,帕罗西汀峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
-
摘要我们根据 FDA 指南开发并验证了人血浆 LC-MS/MS 测定,以确定 CYP2D6 抑制剂帕罗西汀对假定的特定 CYP2D6 底物育亨宾的药代动力学的影响。育亨宾、其主要代谢物 11-OH-育亨宾和帕罗西汀使用血浆 (100 mL
-
:PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 3、拼音名:YANSUAN PALUOXIDING PIAN 4、药品类别:抗抑郁药 5、帕罗西汀片的性状:本品为白色薄膜包衣片。 6、帕罗西汀片的药理毒理:本品为选择性中枢神经5-
-
等报告了一名31岁的女性,曾使用舍曲林治疗,在换用阿戈美拉汀后从双相抑郁转相为轻躁狂。另外,Tu等报告了一名52岁的复发性抑郁障碍女性患者,曾使用帕罗西汀治疗,在使用阿戈美拉汀25mg/d
4天后出现轻躁狂症状。停用帕罗西汀也被视为转相
-
3月11日,尖峰集团发布公告称,其控股子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀片《药品补充申请批件》(批件号:2020B02472),尖峰药业盐酸帕罗西汀片通过仿制药质量和疗效